32 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
De doelstellingen zijn:* het aantonen van de non-inferioriteit van remimazolam in vergelijking met propofol in termen van succesvol behoud van sedatie, gedefinieerd als een Narcotrend-index van 60 of minder tijdens minstens 85% van de onderhoudstijd…
n.v.t.
De nauwkeurigheid van verschillende pulse contour methoden te verrgelijken met thermodilution CO gemeten met een PAC
Het doel van deze studie is te onderzoeken of het preventief geven van ceftriaxon bij patiënten met een beroerte invaliditeit kan verminderen. Daarnaast zal onderzocht worden of een dergelijke behandeling een kostenbesparing voor de samenleving met…
Evaluatie van de invloed van EEG-monitoring met de Narcotrend-monitor op de snelheid van het ontwaken en volledig herstel na procedurele sedatie voor een pediatrische gastrointestinale endoscopie.Hiernaast vindt ook een economische analyse (Cost…
Het effect van de verschillende combinaties van propofol en remifentanil op de isobole van TOL90 vergelijken met hemodynamiek, cerebrale en weefsel oxygenatie voor iedere equipotente combinatie.De combinatie van propofol en remifentanil op de TOL90…
In eerder onderzoek zijn de mogelijkheden van en de eisen voor een dergelijk systeem onderzocht (Blokland et al., 2011, Blokland et al., 2012). Hoewel een snel en precies systeem is ontwikkeld, is het vooralsnog alleen getest met gezonde…
1. Te bestuderen wat de invloed van propofol is op de distributie, redistributie en eliminatie van ketamine en wat de invloed van hemodynamische parameters is op de farmacokinetiek van ketamine. 2. Te bestuderen wat de invloed van ketamine is op de…
Het onderzoek wordt gedaan om een populatie farmacokinetiek en farmacodynamiek model van Propofol te ontwikkelen wanneer dit gebruikt wordt voor de inductie en onderhoud van anesthesie bij morbide obese patienten (BMI > 40). Om rekening te…
Doel van de studie: de mate van verschil in tevredenheid en veiligheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid en reductie van stress niveau onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Primaire doel: onderzoeken van de effectiviteit van premedicatie in het reduceren van subklinische stressresponses bij pasgeborenen tijdens intubatie.Secundaire doelen: de eventuele verschillen in veranderingen van vitale parameters (hartslag,…
Het doel van dit onderzoek is bepalen van het farmacokinetische en het farmacodynamische effect van een bepaalde hh. ropivacaine epiduraal op de sedatie met propofol.
Studiedoelen (zie blz 2 protocol):1. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol op de ademhaling.2. Het onderzoeken van de dosis-effect relatie van propofol en remifentanil op de ademhaling.3. Analyse van de data onder 'closed-…
Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Klinische evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van het BrainPort balans hulpmiddel in de rehabilitatie van houdingsevenwicht bij patiënten met unilaterale perifere vestibulaire stoornissen van verschillende onderliggende oorzaken. De…
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische coprimaire doelstellingen om aan te tonen dat:• Ten eerste: dexmedetomidine minstens zo doeltreffend is als sedatie met propofol en dagelijkse sedatiestops in het behoud van de gewenste…
Primaire doel:Bepalen van de eradicatie capaciteit van elk van de drie experimentele geneesmiddelen (ertapenem, fosfomycine en gentamicine) en vergelijken met de eradicatie capaciteit van de standaardbehandeling (ceftriaxon) in patiënten met…
Het belangrijkste doel van deze RCT is om het risico op neonatale hyperbilirubinemie en biliaraire sludging tijdens de behandeling met Ceftriaxon en Augmentin (amoxicilline-clavulaanzuur) te vergelijken met de behandeling met Tobramicine en…
Primaire doelen:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENA-001 bij gezonde proefpersonen te bepalen na lage en hoge doses ENA-001 onder hypoxische en hypercapnische omstandigheden in combinatie met lage en hoge doses propofol.* Het bepalen van…