6 resultaten
Fase 1 deelPrimair doel• Het vaststellen van de haalbaarheid en de aanbevolen dosis van de brentuximab vedotin in combinatie met R-DHAPSecundair doel:• Het vaststellen van de toxiciteit van de brentuximab vedotin in combinatie met R-DHAP• Het…
In deze studie worden de veranderingen in de zuurgraad, de koolzuurspanning, de zuurstofspanning in het bloed, de ademfrequentie en de teugvolume(reductie) in de eerste 24 uur na start van ECCO2R en reductie van het teugvolume geregistreerd en…
Primair• Beoordelen van het veiligheidsprofiel en vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis en/of aanbevolen dosis brentuximab vedotin bij kinderen• Beoordelen van de farmacokinetiek van brentuximab vedotin• Bepalen van het totale…
Klinische evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van het BrainPort balans hulpmiddel in de rehabilitatie van houdingsevenwicht bij patiënten met unilaterale perifere vestibulaire stoornissen van verschillende onderliggende oorzaken. De…
Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van het nieuwe aangepaste BrECADD schema en de kwaliteit van leven te verbeteren met behoud van de hoge kansen op genezing van…
Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…