4 resultaten
Het primaire doel is het vaststellen van de effectiviteit van dit type perifere subcutane veld stimulatie (PSFS) op het gebied van de angineuze pijnvermindering na 3 en 12 maanden. Verder dient deze observationele pilotstudie om de veiligheid van de…
Evalueren van de responsiviteit van de m. extensor digitorum brevis op botuline toxine in onderste extremiteiten met en zonder CRPS.
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige toediening van hLF1-11 te bepalen.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…