6 resultaten
Het doel van dit onderzoek is de door Pfizer aan het EMA in het kader van post-autorisatieonderzoek gedane toezegging na te komen om aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te verstrekken voor ongeveer 150 Ph+ CML-patiënten bij wie de…
Het onderzoeken van de haalbaarheid om een landelijke implementatiestudie te verrichten waarbij in Nederland verloskundigen in de 1e lijn een saturatiemeter gebruiken om te screenen op aangeboren hartafwijkingen
Primair:- Het effect onderzoeken van een stabiele ethanol spiegel (0.6 g/L) in het bloed op activatie patronen in de hersenen gemeten met behulp van fMRI.- Het effect onderzoeken van een stabiele morfine spiegel (80 nmol/L) in het bloed op activatie…
De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…
Primair: Het vergelijken van de major moleculaire respons (MMR) van bosutinib na 12 maanden met die van imatinib in patiënten positief voor het Philadelphia-chromosoom (Ph+) bij wie recent de chronische fase (CP) van chronische myeloïde leukemie (…
Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…