10 resultaten
Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…
Primair doel:- Het evalueren van het effect van bosentan op de bloeddoorstroming in de handen, m.b.v. laser Doppler imaging, van 0 tot 12 weken, bij systemische sclerodermie patienten met aanhoudende digitale ulcera, een 'early' of '…
De doelstelling van deze studie is om de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van bosentan te onderzoeken bij patienten die lijden aan IPF.
Onderzoeken of bosentan toegevoegd aan de standaard behandeling de arteriële vaatstijfheid na 3 maanden, gemeten als de polsgolfsnelheid van de middelgrote en grote arteriën gecorrigeerd voor de bloeddruk, verbetert bij patiënten met SSc met…
De doelstelling van deze studie is aan te tonen dat bosentan verslechtering of dood bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) vertraagt.
· Bepalen van therapeutisch effect van Tracleer bij patiënten met de ziekte van behcet· Het bestuderen van cytokines, immunologische patronen en ET-1 spiegels bij deze patiënten.
Het doel van dit onderzoek is aan te tonen dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % niet onderdoet voor Nepafenac oftalmische suspensie 0,1 % (NEVANAC®); dat Nepafenac oftalmische suspensie 0,3 % beter is dan het vehiculum voor Nepafenac 0,3 % en…
De primaire doelen zijn:- Het aantonen van de relatie tussen de bloeddoorstroming in de handen en de omvang/uitgebreidheid van de digitale ulcera bij patienten met systemische sclerodermie;- Het evalueren van het effect van bosentan op de…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen of behandeling met bosentan ook rondom de operatie werkt voor het verlagen van de longdruk. Juist omdat de hartlongmachine door middel van het stofje endotheline-1 de longdruk zal verhogen wordt…
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…