3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van het effect van de toediening van surfactant via een minimaal invassieve techniek bij premature kinderen (zwangerschapsduur 25-28 weken) aan de CPAP op hun overleving, respiratoire en neurologische uitkomst.