3 resultaten
Het doel van dit gerandomiseerde, blinde, gecontroleerde, multicenteronderzoek is om de prestatie van het IBV*-kleppensysteem (behandelingsgroep) te vergelijken met een controlegroep die net als de behandelingsgroep een bronchoscopieprocedure…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Het bepalen van het effect van de toediening van surfactant via een minimaal invassieve techniek bij premature kinderen (zwangerschapsduur 25-28 weken) aan de CPAP op hun overleving, respiratoire en neurologische uitkomst.