3 resultaten
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Het primaire doel is om de survival te bepalen na twee en vijf jaar in een fixed bearing Oxford laterale UKP met een ongecementeerde femurcomponent en de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten (PROMS), bewegingsbereik, röntgen bevindingen en…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de prestaties van het Navigate Anti-AAV9 Antilichaam Assay met behulp van serummonsters bij proefpersonen met SMA in de Novartis klinische studies COAV101B12301 "STEER" en…