2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval S-klep 12 maanden na de implantatie, als deze wordt gebruikt voor het vervangen van een zieke of slecht werkende aortaklep of…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…