4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de (kosten)effectiviteit van een transmuraal geïntegreerd behandelmodel volgens collaborative care (TCCCL), en duloxetine voor patiënten met depressie en (sub)chronische pijn te bepalen in een multicenter studie met…
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van duloxetine 60 mg eenmaal daags (QD) vergeleken met placebo bij de vermindering van de ernst van de pijn zoals gemeten met de gemiddelde 24-uurs pijnscore van de…
AANTONEN DAT MET HET GEBRUIK VAN DE PATIËNT ZIJN EIGEN MAXIMALE BLAASINHOUD ALS DEFINITIE VOOR POUR, IN PLAATS VAN DE VASTE VOLUME LIMIET VAN 500 ML, HET AANTAL BLAASCATHETERISATIES KAN WORDEN VERMINDERD. DUS CATHETERISEREN OP INDIVIDUELE BASIS. OM…