4 resultaten
Primaire Doel: Deze studie is opgezet om het comfort voor de patiënt van het huidige ontwerp van de FemFlow te valideren. Voor de validatie van het comfort van de patiënt, zal de FemFlow worden beoordeeld op:Comfort tijdens inbrengen Comfort van…
Primair:Het evalueren van de kans op succes bij het via FNA verkrijgen van leverweefselmonsters waaruit geneesmiddelconcentraties in de lever kunnen worden bepaaldSecundair:1. Het bepalen van de steady-state farmacokinetiek in de lever van MK-7009 (…
De huidige studie is opgezet om het werkingsmechanisme van het huidige design van de FemFlow te valideren.
Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…