4 resultaten
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van Qvanteq*s bioactieve coronaire Qstent bij de behandeling van patiënten met stabiele coronaire hartziekten met nieuwe coronaire stenose in natieve (voorheen onbehandeld)…
Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat MagnetOsTM Granules als botvervangend materiaal bij geïnstrumenteerde posterolaterale fusies van de thoracolumbale en lumbosacrale wervelkolom, in termen van effectiviteit en veiligheid, niet-…
Het primaire doel van deze studie is aantonen dat AttraX®Putty als botvervangend materiaal bij geïnstrumenteerde posterolaterale fusies van de thoracolumbale wervelkolom, in termen van effectiviteit en veiligheid, niet-inferieur aan autoloog…
Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van MK2140 zoals beoordeeld op grond van BICR conform RECIST 1.1Secundair:• Evaluatie van de duur van respons (DOR) bij MK2140…