4 resultaten
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van Qvanteq*s bioactieve coronaire Qstent bij de behandeling van patiënten met stabiele coronaire hartziekten met nieuwe coronaire stenose in natieve (voorheen onbehandeld)…
Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.
Primair: Aantonen van non-inferioriteit van RELVAR 100/25 1 maal daags in vergelijking met SERETIDE 250/50 2 maal daags bij jongeren vanaf 12 jaar en volwassenen met persistent astma, die goed gecontroleerd zijn met ICS/LABA combinatie 2 maal daags…
De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals beoordeeld door een Independent Radiology Review Committee [onafhankelijke radiologietoetsingscommissie] (IRRC) en de OS bij…