3 resultaten
Dit onderzoek wil de prestatie van het meten van de kerntemperatuur met een niet invasieve nieuw medisch hulpmiddel vergelijken met de resultaten van een invasieve slokdarm en/of rectale referentie-sensor (Covedien ma-a-Therm, General Purpose…
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Het doel van het onderzoek is de lange termijn klinische effectiviteit van de behandeling met een bihormonale fully closed loop systeem gedurende 12 maanden te vergelijken met de huidige meest gebruikte behandeling en de meest geavanceerde…