3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het vergelijken van de effectiviteit van 2 druppels cyclopentolaat 1% of 1 druppel cyclopentolaat 1% gecombineerd met 1 druppel tropicamide 1% in hypermetrope kinderen met donkere irissen. Dit afgezet tegen de zeer effectief werkende; 3 dagen,…
De primaire doelstelling is evaluatie van eventuele verschillen op het gebied van mineraaldichtheid van het bot tussen patiënten met de BICON-PLUS NT met een minder aluminiumrijk oppervlak (onderzoekgroep) en een patiëntengroep met de BICON-PLUS met…