8 resultaten
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
Primaire doelstellingen:• Het bepalen van de BE van een niraparib+Abiraterone Acetaat FDC-tablet met gebruikelijke sterkte versus niraparib en Abiraterone Acetaat wanneer deze gelijktijdig worden toegediend als afzonderlijke middelen bij steady…
In deze studie zal worden onderzocht in welke mate PerfusiX-imaging in staat is de intersegmentele vlakken te onderscheiden in vergelijking met de standaardzorg (standard-of-care).
In deze studie zullen we het nut van PerfusiX-Imaging voor perfusiebeoordeling van de maagbuis bestuderen in vergelijking met de standaardzorg.
Het doel van de studie is om de efficiëntie van PerfusiX-Imaging te evalueren in vergelijking met de huidige stand van de techniekvoor perfusiemetingen; indocyanine groene fluorescentie beeldvorming. Ook haalbaarheid en veiligheid van PerfusiX-…
Het doel van de studie is om de efficiëntie van PerfusiX-Imaging te evalueren in vergelijking met de huidige stand van de techniek voor perfusiemetingen; indocyanine groene fluorescentie beeldvorming. Ook haalbaarheid en veiligheid van PerfusiX-…