7 resultaten
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
- Stijging van Hb preoperatief kan het aantal bloedtransfusies doen dalen, deze hebben een negatief effect op de overleving van kankerpatienten.- Behandeling met Ferinject® geeft een Hb stijging voorafgaand aan de radiochemotherapie en gedurende de…
Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.
Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Het vergelijken van de behandeling van anemie bij IBD patienten op de kinderleeftijd waarbij de intraveneuze behandeling wordt vergeleken met de orale behandeling.
Primaire doel(en)* Het evalueren, ten opzichte van placebo, van het effect van intraveneus (IV) ijzercarboxymaltose (FCM) op herhaalde ziekenhuisopnamen vanwege hartfalen (HF) en cardiovasculair (CV) overlijden.Secundaire doel(en)* Het evalueren,…