5 resultaten
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Het primarie doel van deze studie is de veiligheid en de prestatie van de Horizon AAA Stent Graft te evalueren.
Deze studie test de mogelijkheden van de Cue-shoe, een nieuw cueing hulpmiddel (dat gebruik maakt van visuele aanwijzingen), om patiënten met FoG succesvolle cueing te bieden.