5 resultaten
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…
Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…
Doel van het onderzoek is om laquinimod 0.6 mg beschikbaar te stellen aan alle patiënten die de placebo gecontroleerde studie MS-LAQ-301 studie afgerond hebben (volgens het protocol) en te onderzoeken:- lange termijn effecten - verdraagzaamheid en…
DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…