7 resultaten
Primair: bepalen van het effect van tralokinumab (300 mg sc) vergeleken met placebo in patiënten met actieve colitis ulcerosa door de klinische response te bekijken, gedefinieerd als de Mayo score na 8 weken.Secundair: bepalen van de verandering in…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van fluorescentiebeeldvorming met behulp van de fluorescente stof bevacizumab-800CW in het detecteren van endometriose weefsel.
Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…
Middels toediening van fluorescente intraveneuze tracer bevacizumab-800CW (anti-VEGF) informatie verschaffen over neovascularisatie en inflammatie bij patiënten met macula degeneratie, zodoende progressie kunnen voorspellen en behandeling…
De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…
Primaire doel:• Bepalen van de optimale dosis van de VEGF-targeting-optische tracer Bevacizumab-IRDye800CW voor eenadequate tumor-achtergrond-verhouding (TBR) tijdens wit-licht (WL) / fluorescentiegeleide (FG) diagnostische laparoscopie (WL/ FG-DLS…
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de of Fluorescentie moleculaire endoscopie met topicale toediening (spray) van Bevacizumab-800CW een accurate diagnostische tool is om (pre)maligne laesies bij patienten met een Barrett slokdarm…