3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het doel van deel 1 van het onderzoek is om te kijken naar de bruikbaarheid en accuraatheid van de automatisch bepaalde CT visualisaties en metingen.Het doel van deel 2 van het onderzoek is om te bepalen of het gebruik van de gecombineerde…
Dit onderzoek heeft als doel om te onderzoeken, met behulp van een prospectieve, longitudinale studie naar het resultaat ontwerp tot het gebruik van REGENOSS in het bereiken van spinale fusie bij patiënten die een single-level posterior Interbody…