8 resultaten
De effectiviteit en de veiligheid van finerenon zal worden onderzocht bij patiënten met verslechterd CHF en diabetes type 2 en/of chronisch nierfalen in vergelijking tot epleneron.
Aan te tonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met diabetes mellitus type II en diabetische nefropathie.
Aantonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen van de verergering van diabetische nefropathie, bepaald aan de hand van het samengestelde eindpunt van nierfalen of persisterende…
Belangrijkste doelstelling:De primaire doelstelling is om aan te tonen dat combinatietherapie met finerenon en empagliflozine superieur is in het verminderen van UACR dan empagliflozine of alleen finerenon.Secundaire doelstellingen:- Het verder…
Het hoofddoel van deze studie is te weten te komen of finerenon in combinatie met hetzij een ACE-remmer, hetzij een ARB de hoeveelheid eiwit in de urine van de deelnemers meer kan doen dalen dan een placebo. Een placebo ziet eruit als een…
Belangrijkste doelstelling:Dosisescalatiedeel:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van DF1001, en het bepalen van de maximaal toelaatbare dosis (MTD) van DF1001 bij patiënten met gevorderde (niet-reseceerbare, recidiverende of…
Primair: Haalbaarheid van het thuismeten van spierkracht met de krachtmeter te bepalenSecundair: Het bepalen van de gevoeligheid van de krachtmeter voor het waarnemen van veranderingen in ziekteprogressie bij ALS tijdens thuismeten.
Een onderzoek om meer te weten te komen over hoe veilig de studiebehandeling finerenone islangdurig gebruik in combinatie met een ACE-remmer of angiotensinereceptorblocker gedurende 18 maanden gebruik bij kinderen en jonge volwassenen van 1 tot 18…