10 resultaten
Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de cyste vocht reaccumulatie na aspiratie sclerotherapie te minimaliseren om daarmee de reductie van de behandelde levercyste te versterken.Als secundaire doelen beogen we symptomen te verminderen, de…
Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het aantonen van superioriteit van avelumab versus een platina-gebaseerd doublet op het gebied van progressievrijeoverleving bij NSCLC-deelnemers met PD-L1+ op basis van een beoordeling door een onafhankelijkebeoordelingscommissie
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het middel leriglitazone is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Naast dat leriglitazon uitgebreid is getest in het laboratorium en op dieren is het in het verleden…
Primair doel: evaluatie van de klinische doeltreffendheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met behandelingsnaïef, uitgezaaid of op afstand recidief MCC zoals bepaald door de doelresponsratio (ORR) volgens de…
Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…
• Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis (RD) voor verdere beoordeling van XL092 wanneer toegediend als monotherapie en in combinatie met ICI*s aan patiënten met gevorderde solide tumoren• Het beoordelen van de…