3 resultaten
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Het verder kenschetsen van het PleuraSeal-sealantsysteem als vergeleken met de standaardzorg (hechtingen en nietjes) bij patiënten die een electieve lobectomie en segmentectomie (beperkte resectie in geval van verminderde functionele operabiliteit)…
Doel van het onderzoek is om te bevestigen dat eradicatie percentages bij behandeling met Pylera vergelijkbaar zijn met de percentages die behaalt worden met de huidige Europese standaard behandeling van OAC gedurende 7 dagen. Deze studie zal een…