3 resultaten
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Primaire doelstellingen:• Het evalueren van door organen geabsorbeerde stralingsdoses van PRRT bij het gebruik van Lutathera bij adolescente patiënten met SSTR-positieve GEP-NET's• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van…
Het fase III NETTER-1 onderzoek bedoeld om te bewijzen dat het middel werkzaam is toonde aan dat Lutathera met de beste ondersteunende zorg (30 mg octreotide langwerkend) een belangrijke toename in PFS bood voor patiënten met progressieve middendarm…