3 resultaten
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Primaire doelen- De veiligheid en verdraagzaamheid van Foxy-5 vaststellen van patiënten met darmkanker- Beoordelen van het in plasma circulerend tumor DNA (ctDNA) als een surrogaat parameter voor terugkeer van ziekte in patiënten met darmkanker met…