5 resultaten
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
PRIMAIR• Het bepalen van de mate waarin de IT-combinatie in staat is om op studie Dag 28 een klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHZ die niet reageert op de 'eerstelijns behandeling' met gemiddelde…
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
De werkzaamheid van de dosishoogte/dosering(en) van RAD001 evalueren die is aanbevolen in het fase-I-onderzoek met combinatie van trastuzumab en paclitaxel. Die zal worden gebaseerd op de evaluatie van het algehele responspercentage volgens RECIST-…
In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…