3 resultaten
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
De primaire vraagstelling van het onderzoek betreft de beoordeling van de effecten van de toediening van de studiemedicatie SYR-322, en SYR-322 tegelijkertijd toegediend met pioglitazone HC1 vergeleken met placebo op postprandiale triglyceriden (…
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…