4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het aantonen van non-inferioriteit van een T2T-strategie waarin conventionele synthetische ziekte modificerende geneesmiddelen(csDMARD's) refractaire RA-patiënten aanvankelijk behandeld zullen gaan worden met tsDMARD-baricitinib versus de…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…