16 resultaten
Primaire doel:Het effect van sedatie met clonidine of dexmedetomidine op de duur van een haloperidol-resistent delirium bij patiënten van de intensive care afdelingSecunaire doelen zijn:Het effect van behandeling met clonidine of dexmedetomidine op:…
Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), ondanks behandeling met methotrexaat (ofwel met onvoldoende respons…
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische coprimaire doelstellingen om aan te tonen dat:• Ten eerste: dexmedetomidine minstens zo doeltreffend is als sedatie met propofol en dagelijkse sedatiestops in het behoud van de gewenste…
Het aantonen van non-inferiority van procedurele sedatie met dexmedetomidine, intranasaal voor het uitvoeren van tandheelkundige zorg bij patienten met een verstandelijke beperking en dentophobie.
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Hoofddoel:1. Is er 24-uur postoperatief een verschil in immunologische reactie tussen conventionele en immuun beschermende anesthesie Secundaire doelstellingen:Is er een verschil tussen patiënten met conventionele en immuun beschermende anesthesie…
De primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van baricitinib 4 mg q.d. en achtergrond-standaardbehandeling in vergelijking met placebo en achtergrondstandaardbehandeling op SLE-ziekteactiviteit.
PrimairHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij SLE-patiënten.
Beoordelen van de effecten van NMES op fysiek functioneren en spiermassa.
Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…
Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…
De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat baricitinib in hoge dosis in combinatie met topische corticosteroïden (TCS) of baricitinib in middelmatige dosis in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS bij de…