3 resultaten
Het doel van deze fase-3 gerandomiseerde studie, met een dubbel-blinde behandeling periode van 8 weken duur is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinaties van TAK-491 plus chloorthalidon (40/12.5 mg en 40/25 mg)…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de effecten van het nieuwe middel AZD7325 op de hersenfuncties in kaart te brengen en om vast te stellen of het minder bijwerkingen heeft vergeleken met lorazepam.
Het doel van de studie is de veiligheid en prestaties klinisch te beoordelen van LIQOSEAL in het reduceren van intra- en post-operatieve CSF lekkage bij patienten die een geplande neurochirurgische operatie met een sluiting van de dura ondergaan.…