3 resultaten
De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…
Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…
De RELAX-OAB studie is een postmarket klinisch follow-uponderzoek (PMCF) ter bevestiging van de veiligheid en technische werkzaamheid van het Axonics sacrale neuromodulatiesysteem (SNM) bij de behandeling van de symptomen van een overactieve blaas (…