3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze studie is om de decentratie tussen de FEMTIS-IOL en de gouden standaard (Acrysof monofocale IOL) te vergelijken (na 13 weken)Secundaire doelen zijn:- Rotatie-stabiliteit- Tilt- UDVA (ongecorrigeerde vertevisus)-…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Geeft het gebruik van de Avaulta mesh een betere anatomische uitkomst in vergelijking met de standaardbehandeling (klassieke voorwandplastiek) van een cystocele stadium >= 2 met klachten