3 resultaten
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om bijkomende gegevens te verzamelen voor het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere cycli met IV-toediening van fosaprepitant, dagelijks gedurende 3 opeenvolgende dagen, gelijktijdig met een 5-…
Het evalueren van het effect van langdurige profylaxe met (fos)aprepitant op het voorkomen of minder aanwezig zijn van misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie bij kinderen. (uitblijven van braken/kokhalzen/noodmedicatie na 24-72 uur…