3 resultaten
Het primaire doel is: Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van NIM811, toegediend in combinatie met de standaardbehandeling, bij de interferon-relapse populatie van patienten geinfecteerd met chronische hepatitis C…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…