3 resultaten
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het evalueren van Hybrid-APC als thermisch ablatie voor de behandeling/verwijdering van een BE voorafgegaan door ER of als primaire therapie bij neoplasie in BE zonder zichtbare laesie.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.