5 resultaten
In deze 'pilot study' zullen patienten geincludeerd worden die reeds gepland staan voor een reguliere implantatie van een resynchronisatie 'device' (i.e. biventrikulaire pacemaker of ICD). Vervolgens zullen deze patienten een…
Primaire doelstelling:Het bepalen van de incidentie en classificatie van infusiegerelateerde/overgevoeligheidsreacties die per geneesmiddel zijn gemeld met behulp van de definitie van Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)-criteria…
Het beschrijven van de real-world farmacokinetiek van ICIs in NSCLC patiënten die in aanmerking komen voor behandeling met ICIs.
De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling, baseline en daarop volgende serologie (algemeen en symptoom specifiek), in combinatie met kwaliteit van leven beoordeling en…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante therapie met atezolizumab evalueren plus bevacizumab vergeleken met actieve surveillance bij patiënten met volledig geresecteerde of geablateerde HCC met een hoog risico op terugkeer van de…