12 resultaten
Deze studie evalueert de werkzaamheid en veiligheid van consolidatie-onderhoudsbehandeling bestaande uit atezolizumab en tiragolumab in vergelijking met durvalumab bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-reseceerbare stadium III NSCLC die ten…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus atezolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld lokaal geavanceerde, niet-resecteerbare of metastatische PD-L1 geselecteerde…
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Een slaappositie-apparaat kan worden gebruikt voor de behandeling van positioneel obstructief mild tot matig centraal slaapapnoesyndroom.1-5 De werkzaamheid in het positionele centrale slaapapneusyndroom is niet bekend. Apneu is positioneel in 56%…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante therapie met atezolizumab evalueren plus bevacizumab vergeleken met actieve surveillance bij patiënten met volledig geresecteerde of geablateerde HCC met een hoog risico op terugkeer van de…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tiragolumab plus atezolizumab en carboplatin en etoposide (CE) te evalueren in vergelijking met placebo plus atezolizumab en CE bij patiënten met onbehandelde gevorderde kleincellige longkanker (ES-…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de algemene overleving (OS) bij patiënten met niet-plaveisel- NSCLC die ziekteprogressie hebben ervaren op of na op platina gebaseerde chemotherapie en CIT, behandeld met sitravatinib en nivolumab ten…
Primair:- Evaluatie van de progressievrije overleving (PFS) van patienten die worden behandeld met ramucirumab in combinatie met gemcitabine en docetaxel in tegenstelling tot enkel gemcitabine en docetaxel bij pediatrische en jongvolwassen patiënten…
Primaire doelen:• Om de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RPTD) van ABBV-155 te bepalen, toegediend als monotherapie (deel 1a)• Bepalen van MTD en RPTD van ABBV-155 toegediend in combinatie met paclitaxel of docetaxel…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste secundaire doelstellingen: - Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de totale overleving (OS)- Het…
Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij eerder behandelde proefpersonen met KRAS p.G12C-gemuteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)Belangrijkste secundair: -De…
In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie (fase Ia) of in combinatie met een checkpointremmer gericht op de PD-L1/PD-1-as (fase Ib) bij patiënten met lokaal…