3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Het doel van het onderzoek is aantonen dat het ATB systeem zorgt voor een verbetering van gehoorresultaten en de levenskwaliteit, wanneer vergeleken met horen zonder behandeling, in patienten met geleidend of gemengd gehoorverlies of eenzijdig…
Het doel van het onderzoek is het valideren van de ExSpiron©, een non-invasieve monitor om het respiratoire volume te meten, te testen in patiënten met ALS tijdens spontane ademhaling en tijdens de non-invasieve beademing.