12 resultaten
Het doel van de pilot is gelegen in het onderzoek doen naar de mogelijkheden van thuis-elektrocardioversie bij patiënten met een hernieuwd opgetreden episode van symptomatisch en persisterend AF, zonder noemenswaardige co morbiditeit. De focus van…
Het doel van deze prospectieve, multicenter gerandomiseerde fase II studie is om evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van capmatinib en spartalizumab bij proefpersonen met EGFR-gewicht (voor exon 19-deleties en exon 21 L858R…
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…
Het doel van de pilot is gelegen in het onderzoek doen naar de mogelijkheden van thuis-elektrocardioversie bij patiënten met een hernieuwd opgetreden episode van symptomatisch en persisterend AF, zonder noemenswaardige co morbiditeit. De focus van…
Primair: Beoordeling van veiligheid en verdraagbaarheid van elke behandelharm die onderzocht wordt en het vaststellen van de aanbevolen dosis en behandelingsschema*s voor toekomstige studies Secundair: * Het vaststellen van het farmacokinetisch…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…
Het doel van dit onderzoek is om (1) de haalbaarheid te evalueren van de studieprocedures van een RCT en het gebruik van de Beter Voorbereid applicatie (dit deel van het onderzoek is afgerond) en (2) de effectiviteit van de applicatie te onderzoeken…
Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)
Primair: • Deel 1: Beoordeling van de werkzaamheid van de combinatie van NIR178 en PDR001 bij patiënten met bepaalde gevorderde solide tumoren en het non-Hodgkin lymfoom.• Deel 2: Beoordeling van de werkzaamheid van diverse intermitterende…
Het doel van dit onderzoek is om de toepasbaarheid te testen van het nieuwe medische hulpmiddel in de kwantificering van de mechanische eigenschappen van huid en littekens (Keloid en hypertrofe littekens)
Primair: Vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 en/of MBG453 met of zonder decitabine of azacitidine bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire AML, proefpersonen met de novo AML, die niet in aanmerking komen voor de…