9 resultaten
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.
De farmacokinetiek van twee hoge intraveneuze vitamine C doseringen bij intensive care patienten met multipel orgaanfalen, in het bijzonder de verkregen plasma concentraties, de fractie van de toegediende dosering die in het lichaam blijft en de…
Primair:Versnellen van wondgenezing na 30 dagen bij patiënten die een open revascularisatie van de onderste extremiteiten hebben ondergaan na behandeling met 4 giften van 2 gram ascorbinezuur op 4 opeenvolgende dagen, waarvan de eerste gift ca. 1…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van vitamine C suppletie op herstel van immuuncellen in patienten met een autologe stamceltransplantatie. Het doel van de run-in fase van de studie is om het effect van intraveneuze vitamine C…
- Kan een vroeg toegediende, hoge dosis i.v. vitamine C orgaan functie (in het bijzonder neurologische uitkomst), verbeteren in patienten na reanimatie?- Indien vitamine C orgaanfunctie verbetert, werkt 3 gr/dag dan beter dan 10 gr/dag?- Is er in…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…