3 resultaten
Aantonen dat het verkleinen van de dode ruimte door flap fixation (hechtingen) of applicatie wan weefsellijm seroomvorming significant reduceert met dien ten gevolge een significante afname van wondgenezingsproblemen en patientongemak (mindere…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primair• De werkzaamheid evalueren van zolbetuximab plus capecitabine en oxaliplatine (CAPOX) ten opzichte van die van placebo plus CAPOX (als eerstelijnsbehandeling), gemeten a.d.h.v. progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij…