3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de Janus OPTIMA stent voor de behandeling van de novo leasies tot een lengte van maximaal 28 mm in de kransslagaders met een diameter van 2.5 mm tot 4.0 mm
Het primaire doel is om te testen of ritmische somatosensorische input (vibrotactiele stimulatie op tremor frequentie) tremor amplitude verminderd in verhouding tot andere stimulatie settings (continue stimulatie, stimulatie op 1.5x de tremor…
Het doel van het klinische onderzoek is de veiligheid en de prestatie van de Artimis* mediale meniscusprothese te beoordelen en aan te tonen dat de Artimis* mediale meniscusprothese de oorspronkelijke meniscusfunctie kan herstellen door in het…