3 resultaten
Het voornaamste doel van de studie is het bloedzuiveringsrendement te vergelijken voor postdilutie HDF met ULTRACONTROL (A), postdilutie HDF voor volume controle (B) en standaard hoge flux hemodialyse (C). Voor elke patiënt zullen gedurende 4 weken…
Het vaststellen van de technische haalbaarheid en veiligheid van de implantatie van het onderzoeksinstrument, de mogelijkheid van het instrument om na de implantatie de ringgrootte te optimaliseren en de mitralisklep regurgitatie te reduceren.
Het doel van het klinische onderzoek is de veiligheid en de prestatie van de Artimis* mediale meniscusprothese te beoordelen en aan te tonen dat de Artimis* mediale meniscusprothese de oorspronkelijke meniscusfunctie kan herstellen door in het…