3 resultaten
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Het doel van het klinische onderzoek is de veiligheid en de prestatie van de Artimis* mediale meniscusprothese te beoordelen en aan te tonen dat de Artimis* mediale meniscusprothese de oorspronkelijke meniscusfunctie kan herstellen door in het…
Het primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van nutritionele preconditionering d.m.v. vasten met een lage dosis laxantia op de ernst van de postoperatieve vermoeidheid 4 weken na donornefrectomie.