3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bevestigen van de veiligheid van het Articulinx implantaat (primary outcome) door evaluatie van ongustige bijwerkingen die betrekkeing hebben op het implantaat en de procedure.Om de prestaties van het Articulinx device zoals pijn vermindering,…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van balloonvolume en de houding van de patient is op de gemeten druk in de oesofagus.