3 resultaten
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…
Het documenteren van klinische effectiviteit van ArthroSave*s Knee-Reviver op 1, 2 en 5 jaar na distractie door 1: een verbetering in WOMAC score (voor- behandeling vs. follow-up).2: een verwijding van radiologische gewrichtsspleet (voor-…