3 resultaten
Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…
het beoordelen van de effecten van tDCS op snelheid van informatieverwerking in vergelijking met sham (placebo) tDCS bij patiënten na een CVA en met vastgestelde vertraagde verwerkingssnelheid. Een *proof of principle* studie.
Primaire doel: vergelijken van de klinische uitkomsten van de behandeling met BMS ten opzichte van de behandeling met BMS in combinatie met BMAC voor kleine osteochondraaldefecten van de talus. Secundaire doel: vergelijken van de radiologische (CT…