10 resultaten
De werkzaamheid aantonen van ponatinib toegediend in 2 aanvangsdoses (30 en 15 mg QD) in vergelijking met nilotinib toegediend 400 mg BID bij patiënten met CP CML die resistent zijn tegen imatinib, zoals gemeten door MMR op 12 maanden
Dit fase 3-onderzoek zal de hypothese testen dat ponatinib een effectieve behandeling is voor CP-CML-patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn, in vergelijking met een standaardbehandeling met imatinib.
Het einddoel van dit onderzoek is het bepalen van de meest effectieve intermanual transfer training voor een myo-electrische prothese. Hiervoor willen we drie experimenten uitvoeren. Als eerste wordt onderzocht welke trainingstaken het grootste…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van transfer of learning bij gezonde kinderen na het oefenen met een prothesesimulator voor de onderarm. Transfer of learning effecten zijn amper onderzocht bij kinderen. De beperkte…
Onderzoeken wat de (kosten)effectiviteit van het zelf-controleren van glucosespiegels bij patiënten met type 2 diabetes die nog geen insuline gebruiken is op diabetes gerelateerde distress, glycaemische controle en veranderingen in determinanten van…
Het einddoel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van simulatoren en bimanuele transfer-effecten in bestaande revalidatieprogramma*s voor patiënten die een armprothese willen gaan gebruiken.Om dit einddoel te bereiken zijn een…
Primaire doelstelling:Bepalen van de werkzaamheid van ponatinib toegediend in 3 begindoses (45 mg, 30 mg en 15 mg per dag) bij patiënten met CP-CML die resistent zijn tegen ten minste 2 TKI*s, zoals gemeten via MCyR na 12 maanden.Belangrijkste…
Primair doel:Fase 1: Bepalen van de MTD en/of RP2D van eenmaal daags toegediend oraal ponatinib bij pediatrische deelnemers met geselecteerde gevorderde hematologische maligniteiten of solide tumoren.Fase 2- Groep A (CP-CML): Bepalen van de…
Primair: om te beoordelen of een door de patiënt geleide strategie voor dosisverlaging niet inferieur is bij het handhaven van de werkzaamheid van de therapie bij CML-patiënten met een major moleculaire respons of diepe moleculaire respons bij…
Primaire doelstellingen:Primaire doelstelling fase 1• Het bepalen van de RP2D van ponatinib (tablet en AAF) in combinatie met chemotherapie. Primaire doelstelling fase 2• Het bepalen van de werkzaamheid van ponatinib in combinatie met chemotherapie…