3 resultaten
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
Het doel van deze pilot studie is om de effectgrootte te verifiëren van een onderzoek naar het gebruik van aprotinine vergeleken met het feitelijke systemische gebruik van tranexaminezuur, bij patiënten die dubbele plaatjesremming krijgen (hoog…
Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek (FK) en farmacodynamiek (FD) en immunogeniciteit van narsoplimab bij pediatrische patiënten met trombotische…